遺傳性患者尤為常見

常見癥狀：皮膚瘙癢、紅斑、疼痛 ?????? (1)多基因遺傳病脂溢性皮炎、尋常痤瘡、銀屑病、多毛癥、斑禿等。

(2)顯性遺傳皮膚病遺傳性皮膚病中約70%以上屬于此類，如尋常型魚鱗病、大皰性魚鱗病樣紅皮病、掌跖角皮病、毛囊角化、汗管角化病、毛發(fā)紅糠疹、雀斑等病，患者一般情況好，不影響生命和工作能力。

(3)隱性伴性遺傳疾患眼白化癥、伴性魚鱗病、先天性角化不良。

(4)隱性遺傳皮膚病較少見，如白化病、著色干皮病、營養(yǎng)不良性和致死性大皰性表皮松解癥、苯酮尿癥、早老癥等，患者病情嚴重，甚至影響生命。
遺傳性皮膚病有其臨床表現(xiàn)特征：通常是皮膚表現(xiàn)多為角化異常，色素性變化，水皰及大皰等；同時還常伴有神經(jīng)與智力、骨骼及眼等受累表現(xiàn)；此外，皮紋學(xué)也是遺傳性皮膚病的一種表現(xiàn)，可篩選及輔助診斷某些遺傳性皮膚病。

1.類天皰瘡：多見于老年，易在面、手足、外陰和腰部等部位發(fā)生大皰，愈后不發(fā)生特征性色素變化，且初期皮疹內(nèi)有多核巨細胞存在。

2.大皰性表皮松解癥：皮疹好發(fā)于摩擦部位，且為松弛大皰，尼氏征陽性。

3.脫色性色素失禁癥(incontinentica pigmenti achromians):為顯性遺傳性色素性疾病，在軀干、四肢呈潑水樣色素減退斑，偏側(cè)性分布，像色素失禁癥色素沉著區(qū)的反面，患處發(fā)汗功能減退，毛細血管張力減退，組織象無色素失禁的變化。

4.franceschetti-jadassohn綜合征：為常染色體顯性遺傳，色素沉著呈網(wǎng)狀，在此之前無水皰或疣樣損害等表現(xiàn)，且無牙齒異常和眼部損害。

多數(shù)無有效療法，不能根除。個別疾病可通過藥物或飲食治療得到改善，例如遺傳性血管性水腫是由常染色體顯性遺傳的c1酯酶抑制劑缺乏所致，可給血管舒緩素和雄激素樣藥物達那唑治療，苯丙酮酸尿癥則限制飲食中苯丙氨酸的攝入即可不發(fā)?。荒c病性肢端皮炎可通過給鋅制劑加以控制；有些先天性酶缺陷或丙種球蛋白缺乏，可通過補充缺少的有關(guān)物質(zhì)進行治療。但這些治療并不能去除病因。有些先天性畸形或異常影響功能或美容時，可根據(jù)具體情況采取手術(shù)治療。

遺傳性皮膚病不能通過藥物或其他手段根治，故預(yù)防更為重要。對已患病者，應(yīng)避免接觸有害因素預(yù)防或減少其癥狀發(fā)生。例如著色性干皮癥患者應(yīng)避免日曬，大皰性表皮松解癥應(yīng)避免摩擦與壓迫，以減少癥狀發(fā)生。另外，通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可減少本病的發(fā)生。